江门子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 子宫内膜癌确诊后,希望了解是否有靶向药或免疫治疗机会。
- 完成手术或放化疗,想通过基因检测评估复发风险和预后。
- 有家族癌症史,尤其直系亲属有相关癌症,希望辅助诊断。
- 常规治疗效果不佳或复发,需要寻找新的治疗方向。
- 在江门的医生建议下,希望为治疗决策提供分子层面的依据。
- 希望更全面地了解自身肿瘤的分子特征,进行个体化管理。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的肿瘤进行一次深度‘分子画像’。它会检查肿瘤组织中120个关键基因的状态,包括那些与靶向药物直接相关的‘驱动’基因,帮助判断是否有已上市的靶向药或临床试验药物可用。同时,它还能评估‘微卫星不稳定性(MSI)’、‘同源重组修复(HRR)’基因和‘林奇综合征’相关基因,这些信息对判断预后和遗传风险有重要意义。此外,检测包含化疗相关基因,可评估对特定化疗药的敏感性与毒副作用风险。另一个重要部分是检测PD-L1蛋白的表达水平,这是判断能否使用免疫检查点抑制剂(免疫治疗)的关键指标之一。它能帮助发现潜在的治疗机会,但并非所有异常基因都有对应药物;检测结果需由专业人士结合具体情况解读。
检测过程麻烦吗?
采样非常灵活,您可以根据自身情况和医生建议,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中任选一种作为样本。如果使用组织样本(如前四种),通常来自您之前手术或活检时已留存的组织,无需额外创伤。如果选用全血,则像常规抽血一样简单,一般无需严格空腹。采样过程在江门的合作机构或医院即可完成,如果机构支持,也可通过邮寄样本的方式进行。整个过程由专业人员操作,安全便捷。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用高通量测序(NGS)和免疫组化方法,技术成熟稳定,在专业实验室环境下进行,准确性高。检测本身对您的身体是安全的,风险主要在于样本的采集过程(如涉及穿刺),但这属于常规医疗操作范畴。报告会详细列出检测到的基因变异和PD-L1表达情况。需要注意的是,任何检测都有其技术局限,存在极少数无法检出或结果不明确的可能。检测结果为您和医生提供重要的参考信息,但不能替代医生的综合诊断与决策。如果结果指向遗传性风险(如林奇综合征),通常建议进行遗传咨询。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,价格为13140元,医保无法报销,支付前请确认。
- 选择样本类型前,请务必与主治医生或检测顾问充分沟通。
- 如果使用既往组织样本,请提前确认样本的保存情况(如石蜡块/切片)是否符合要求。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本运输、质控情况略有浮动。
- 请妥善保管您的检测报告原件,它是重要的个人医疗资料。
- 获取报告后,强烈建议您携带报告咨询主治医生或专业顾问进行解读。
- 检测结果具有个人特异性,请勿直接用于指导他人的治疗。
- 如有关于遗传风险(如林奇综合征)的阳性发现,应考虑进行专业的遗传咨询。
用户评价 (6条,均分4.7)
为了给后续靶向用药找参考来做的检测。实验室的透明玻璃窗设计让我印象深刻,能看到里面整洁先进的设备,工作人员都穿着白大褂在忙碌,这种‘看得见的专业’让我特别放心。采样过程也很轻柔。
机构回复
谢谢您的细致观察。我们坚信‘可视化’的严谨流程能带给患者更多的信任感。实验室严格遵循国际标准,每一份样本都承载着患者的期望,我们必当全力以赴确保检测质量。祝您治疗顺利!
整个服务流程中,所有需要我填写的表格,敏感信息栏(如病史)都可以选择加密提交。甚至在我自己的客户页面,关键信息也是打星号显示的。这种设计让我觉得,我的信息在我自己这里也是被保护的。
机构回复
感谢您关注到我们的产品细节。“隐私设计”是我们系统的核心理念之一,力求在用户操作的每一个触点,都最大化地减少信息的不必要暴露,由您自己掌控可见范围。
检测本身很专业,结果对后续治疗有帮助。但说实话,价格确实偏高,对于普通家庭来说是一笔不小的开销。虽然理解高技术含量和隐私保护有成本,但还是希望未来能有更亲民的价格或者分期选项。
机构回复
感谢您的真诚反馈。我们一直在努力通过技术进步和流程优化来平衡成本。目前我们已与部分金融机构合作,为用户提供医疗费用分期服务,详情可咨询您的健康顾问。我们会继续努力。
为了靶向用药参考做的检测。报告本身很专业,但最让我惊喜的是后续服务。医学顾问根据报告里的PD-L1表达结果,专门整理了几个相关的临床实验信息发给我,让我和主治医生讨论时更有方向了。
机构回复
很高兴我们的增值服务能为您提供帮助。匹配临床试验信息是我们的特色服务之一,旨在为患者探索更多治疗可能。祝您后续治疗顺利!
我是在二次手术前做的,想看看有没有新进展。价格方面,如果能纳入医保就好了,完全自费负担不小。不过检测公司帮忙协调了病理切片,省了不少事。报告出得挺快,结果清晰,对决定手术方案有帮助。综合考虑,给个四星吧。
机构回复
感谢您的反馈。我们一直积极关注并推动检测项目进入医保目录,以减轻患者负担。很高兴我们的服务在流程上能为您提供便利,并辅助了临床决策。
主要冲着靶向用药指导做的检测。解读医生不仅分析了报告上的匹配药物,还提醒了我目前一些国内尚未上市但国际上有临床试验的新药信息,打开了更广阔的思路。这种前瞻性的信息非常有价值。
机构回复
感谢您的认可。我们相信,全面的基因检测服务不应止于当下,也应包含前沿的治疗视野。我们会持续更新知识库,力求为用户提供更全面的信息参考。
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