江门肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在江门经诊断患有实体肿瘤,希望了解是否有靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在江门已完成部分治疗,效果不佳或出现进展,需探索后续治疗方案的人群。
- 在江门的家族中有多位近亲患癌,希望了解自身肿瘤是否存在遗传风险的人士。
- 主治医生在江门建议,希望通过基因检测为化疗方案的制定提供更多参考依据。
- 在江门希望一次性全面了解肿瘤基因图谱,避免多次检测的肿瘤人士。
这个检测能查出什么?
如果把治疗比作一场针对肿瘤的‘精准战役’,这项检测就是您最全面的‘情报侦察系统’。它主要从您的肿瘤样本中解读四类关键信息:一是寻找数百个与靶向药物相关的基因‘开关’是否发生异常,看看是否有精准的‘靶向药’可用。二是评估两个重要的免疫治疗‘入场券’指标(TMB和MSI),并直接检测一个关键的免疫关卡蛋白PD-L1的表达水平。三是检查一组特定的基因(HRR基因)是否完好,这关系到一类名为PARP抑制剂药物的疗效。四是分析遗传自父母的、可能影响化疗效果和副作用的基因特点。需要了解的是,检测基于送检样本,若肿瘤本身存在异质性,结果反映的是取样区域的状况。
检测过程麻烦吗?
检测过程相对便捷。您无需空腹,核心是需要提供含有肿瘤细胞的样本。样本有多种选择:最常见的是医院病理科存档的石蜡切片或组织块;也可以是新近手术或穿刺获取的新鲜组织;或者抽一管全血(适用于特定情况)。在江门,通常是您的医生在诊疗过程中协助取样,或由您联系合作的检测机构安排。取样过程(如穿刺)可能会有短暂不适,但通常在可接受范围内。样本准备好后,可由机构人员上门收取,或通过冷链快递安全寄送至实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用国际主流的二代测序技术和标准免疫组化方法,技术本身成熟可靠。实验室遵循严格的质量控制流程,以确保数据生成的准确性。报告中的解读会结合最新的权威医学指南和临床研究证据。请您理解,任何检测技术都有其固有的技术局限,例如对于极低含量的基因变异,存在无法检出的可能性。检测结果是一份重要的参考信息,最终的治疗决策需由您和您在江门的主治医生,结合您的具体状况共同审慎做出。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为自费项目,定价为18000元,目前不在医保报销范围内。
- 请务必在专业医生指导下选择检测,并与医生充分沟通检测目的。
- 选择组织样本时,请提前与医院病理科沟通,确认样本可及性与具体要求。
- 邮寄样本前,请确保样本已按要求妥善固定、包埋或保存,并填写完整信息。
- 收到报告后,建议您与主治医生共同审阅,切勿自行根据报告结果更改治疗方案。
- 报告结果具有时效性,肿瘤可能进化,重要治疗节点可考虑再次检测。
- 检测可能包含遗传相关信息,请提前了解并做好心理准备。
- 请妥善保管您的检测报告,它是重要的个人健康档案。
用户评价 (6条,均分4.8)
作为肠癌患者家属,最怕的就是医生说的听不懂。这份检测的解读服务真的救了急,专家没有用专业名词轰炸,而是画图、打比方,把基因突变怎么影响治疗、为什么选A药不选B药讲得明明白白,我们终于能参与讨论了。
机构回复
让患者和家属真正理解检测结果的意义,是有效治疗的重要一环。您能清晰理解并参与决策,是对我们工作最好的肯定。
我是化疗效果不好后转来做检测的,心态比较急。采样预约很快,没耽误。医生操作麻利,痛感轻微。最让我印象深刻的是,采样后医生看我情绪低落,主动鼓励我说‘现在医学进步快,查出靶点就有新希望’,这句话当时真的温暖到我了。技术好,还有同理心。
机构回复
您的分享让我们动容。在治疗的关键时刻,我们深知每一句鼓励的分量。我们的医护人员不仅提供技术服务,也希望能传递一些温暖与力量。感谢您看到我们的用心,祝您在接下来的治疗中重获希望!
术后复查做的这个套餐,本来担心组织样本少检测不全,结果居然成功分析了600多个基因。报告里有个‘潜在遗传风险提示’部分,指出我有个胚系突变需要关注,这个完全没想到!虽然等待了大概9天有点焦虑,但结果这么详细值得等。
机构回复
很高兴检测能超出您的预期。我们采用高灵敏度技术,即使微量组织也能保障检测质量。关于遗传风险部分,建议您携带报告咨询遗传咨询门诊进一步评估。感谢您的耐心!
听说有些基因数据会被拿去做研究,心里有点膈应。这家在知情同意书里把数据用途分得很清楚,我可以单独选择是否同意将匿名化后的数据用于医学研究,而且选了不同意也不影响检测服务。这种尊重用户选择权的做法,我给了五星。
机构回复
尊重您的每一项选择是我们的基本原则。知情同意是伦理和法律的起点,我们确保您在不受到任何压力的情况下行使选择权。您对数据用途的自主决定权将得到完全尊重和执行。
对比了几家,最终选择这里是因为看中了他们的实验室实景介绍视频。但实际到访后发现,公共休息区虽然不错,但洗手间的细节(比如擦手纸补充不及时)可以做得更好。这些小事其实也影响整体专业感的印象。
机构回复
非常感谢您指出我们忽略的细节。专业感体现在方方面面,包括环境卫生。我们已立即将此反馈传达给后勤部门,将加强巡查与补给,确保各个环节都符合高标准。
为了参加临床试验做的检测,对方指定了检测范围。这个套餐完全符合要求,价格也比试验组推荐的另外两家机构便宜一些。样本寄送和报告下载都很方便,没耽误事。顺利入组了,很感谢。
机构回复
非常感谢您的选择与反馈。能够协助患者高效、经济地满足临床入组要求,及时获得治疗机会,是我们非常乐见的事。祝您在临床试验中取得良好疗效!
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