江门肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)； 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 希望了解当前用药方案是否精准匹配的肿瘤朋友。
- 常规治疗效果不佳，正在寻找新治疗选择的肿瘤朋友。
- 有明确肿瘤家族史，希望评估遗传风险的江门朋友。
- 考虑使用免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标的肿瘤朋友。
- 考虑使用PARP抑制剂，需要进行HRR基因评估的肿瘤朋友。
- 希望预判化疗药物可能带来的效果与副作用的肿瘤朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测如同为您体内的肿瘤细胞进行一次深度“身份核查”。它通过分析您血液中的游离DNA，全面筛查与实体瘤密切相关的180多个基因的变化，主要包括：1）靶向用药基因：检查162个基因的突变状态（包括点突变、插入缺失、拷贝数变化和基因融合），帮助判断是否有已上市或临床试验中的靶向药可用。2）免疫治疗指标：评估肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性（MSI），这是预测免疫治疗效果的关键参考。3）PARP抑制剂疗效预测：检测同源重组修复（HRR）相关基因的突变，评估PARP抑制剂是否可能有效。4）化疗效果预测：分析与常见化疗药物疗效及副作用相关的基因多态性。5）遗传风险评估：检查遗传性肿瘤相关基因，了解是否存在遗传因素。需要了解的是，血液检测有一定局限性，当血液中肿瘤DNA含量极低时，可能无法检出所有突变，此时可能需结合组织样本进行验证。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单，仅需采集您的外周静脉血。您无需空腹，正常饮食饮水即可。整个过程就像一次普通的抽血检查，会有轻微针刺感，几分钟即可完成。在江门的合作机构可以直接采血，如果您所在地区不便，也可以联系检测机构安排专人上门服务或邮寄采血套装，您按照指引在家附近的诊所完成采血后寄回即可，非常方便。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用国际通行的下一代测序（NGS）技术，具有较高的准确性和灵敏度，能够稳定检测到血液中含量低至0.5%的肿瘤DNA。检测在符合资质的专业实验室内进行，遵循严格的质量控制标准，确保数据可靠。整个过程仅需您的血液样本，安全无创。报告结果由资深生物信息团队和遗传咨询专家进行分析解读。请注意，任何检测都无法达到100%准确，基因检测结果是重要的参考依据，最终的个体化方案制定仍需您的主治结合您的全面情况来综合判断。如果检测结果提示有特定遗传风险，建议进一步咨询遗传咨询顾问。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，但建议避免过度油腻饮食。
- 采血前请保持正常作息，避免剧烈运动。
- 请务必在专业医护人员操作下进行静脉采血。
- 若采用邮寄方式，收到采血包后请尽快安排采样并寄回。
- 采样后尽快将血样置于常温（15-25摄氏度）保存并寄出，避免阳光直射。
- 请确保您在知情同意书上填写的个人信息准确无误。
- 妥善保管您的报告，报告包含您的个人基因信息，属于隐私数据。
- 报告解读建议由您本人或直系亲属参与，以便充分沟通信息。
用户评价 (6条，均分5.0)
我是结直肠癌患者，做过手术。检测最让我满意的是报告里的‘用药方案分级’部分。把药物分为‘优先推荐’、‘次选’和‘临床试验’，并且每个都附上了简要证据级别和耐药提示。解读顾问还特别提醒我注意其中一个基因共突变可能对某种药的影响，非常细致。
机构回复
感谢您的细心评价！‘用药方案分级’正是为了帮助您和主治医生在众多选择中快速定位最可能有效的方案。我们很高兴这些专业设计能为您提供切实的帮助。
我是二次手术前想全面评估一下。咨询的医生非常专业，花了近一个小时给我讲解原理和可能的结果，还用了墙上的解剖图来比划，环境像个小课堂。这种能让人沉浸下来学习自己病情的环境，太难得了。
机构回复
充分、透彻的知情与沟通至关重要。我们为您营造专注的沟通环境，并提供可视化工具，就是为了帮助您更好地理解自身情况。祝您后续治疗顺利！
甲状腺结节穿刺结果不确定，心里七上八下。医生建议做个血液的基因检测辅助判断。整个过程挺顺畅的，采样点护士手法专业。报告出来速度比预期快（7天），里面说我几个基因有变异，但跟甲状腺癌典型驱动基因不符，倾向于良性。这让我和医生都松了一口气，最终选择了定期观察。目前一切稳定，感觉检测挺准。
机构回复
感谢分享。液体活检用于甲状腺结节的良恶性辅助鉴别是很有价值的应用场景。我们的报告结合了基因变异图谱与临床数据库进行综合风险评估，能为这类不明结节的临床管理提供重要参考。很高兴能帮到您，请继续保持定期随访哦。
网上对比了好几家，最后选了这个180+的，感觉基因全一点更放心。从采样到出报告大概10天，速度可以接受。报告不光有药，还有相关临床文献的索引，我们自己也能查着看，感觉特别踏实。
机构回复
感谢您在众多选择中信任我们。全面的基因覆盖和可靠的生信分析是我们的核心优势，附上文献索引也是希望能助力您更主动地参与治疗决策。
我爸肺癌晚期，病情发展很快，医生急需检测结果来定方案。我们选了这家，从抽血到拿到报告只用了7个工作日，速度真的给力。报告里把能用的靶向药和临床试验都列得很清楚，医生直接参考着就定了药。现在吃药一周了，咳嗽好多了，非常感谢这个及时的检测。
机构回复
非常感谢您的信任！我们深知晚期患者与时间赛跑的紧迫性，因此优化了全流程以确保最快速度。很高兴报告能切实帮助到治疗决策，祝愿老人家后续治疗顺利，情况持续好转！
来之前担心流程复杂。没想到从进门到采血完毕，每一步都有工作人员引导衔接，没有出现空档期茫然等待的情况。整个场所虽然不大，但动线设计合理，效率很高，体验很好。
机构回复
顺畅、高效的闭环服务体验是我们不断优化的目标。感谢您对我们流程设计和团队衔接工作的认可，这让我们倍受鼓舞。
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